Phiên bản cập nhật 3 - Thuốc điều trị bệnh phổi của Bristol Myers Squibb đã thành công với liều lượng thấp hơn trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối

Toàn bộ bài viết đã được viết lại, đồng thời bổ sung bình luận của các nhà phân tích ở đoạn 4-5 và đoạn 8

Padmanabhan Ananthan

Reuters, ngày 12 tháng 10 - Bristol Myers Squibb (BMY.N) hôm thứ Hai cho biết, liều thấp hơn của một loại thuốc thử nghiệm có thể làm chậm tiến triển của bệnh xơ phổi nghiêm trọng, và nếu được phê duyệt, loại thuốc này có thể trở thành liệu pháp đầu tiên cùng loại.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối này đã tuyển chọn 1.255 bệnh nhân xơ phổi vô căn, kiểm tra hai liều uống admilparant, một loại thuốc nhắm mục tiêu vào các tín hiệu liên quan đến xơ hóa phổi bằng cách chặn thụ thể protein LPA1.

Bristol Myers Squibb có trụ sở tại New Jersey cho biết, sau 52 tuần, admilparant 60 mg hai lần mỗi ngày tỏ ra vượt trội rõ rệt so với giả dược trong việc duy trì chức năng phổi. Tuy nhiên, nhóm dùng liều cao hơn 120 mg không đạt được mục tiêu chính của nghiên cứu.

Theo các nhà phân tích, do lo ngại về độ an toàn, họ đã hạ thấp kỳ vọng trước về kết quả thử nghiệm và kêu gọi công bố đầy đủ dữ liệu để đánh giá tiềm năng thương mại của thuốc.

Tuy nhiên, theo nhà phân tích Matt Phipps của William Blair, thành công với liều 60 mg có thể tạo cơ hội cho một loại thuốc đầy tiềm năng, với doanh số dự kiến có thể đạt khoảng 1,3 tỷ USD vào năm 2032.

Nếu được cơ quan quản lý phê duyệt, admilparant sẽ là chất ức chế LPA1 đầu tiên được sử dụng để điều trị xơ phổi vô căn (IPF). Hiện nay, các loại thuốc điều trị IPF bao gồm Ofev và Jascayd của Boehringer Ingelheim, cùng với thuốc chống xơ hóa Esbriet của Roche ROPC.S.

Xơ phổi vô căn là một bệnh tiến triển ở phổi gây ra sẹo không thể hồi phục, làm mô phổi dày lên và cứng lại, dần dần ảnh hưởng đến chức năng hô hấp và chức năng phổi.

Nhà phân tích RBC Trung Huynh cho rằng, mặc dù nhà đầu tư sẽ chuyển sự chú ý sang kết quả thử nghiệm lâm sàng của thuốc milvexian điều trị rung nhĩ và thuốc Cobenfy điều trị rối loạn tâm thần do Alzheimer của Bristol Myers Squibb, nhưng triển vọng phát triển của công ty này trong thời gian còn lại của năm vẫn khả quan.

Công ty cũng báo cáo vào thứ Hai rằng kết quả thử nghiệm lâm sàng đối với thuốc điều trị ung thư bằng phóng xạ RYZ101 (link) rất đáng khích lệ.

Công ty cho biết, admilparant ở cả hai liều đều được dung nạp tốt, tỷ lệ ngưng thuốc thấp, tương đương với giả dược.

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối khác đối với xơ phổi tiến triển dự kiến sẽ công bố kết quả vào đầu năm 2027.

(Để thuận tiện cho những người không sử dụng tiếng Anh là ngôn ngữ mẹ đẻ, Reuters cung cấp bản dịch tự động sang một số ngôn ngữ khác. Do bản dịch tự động có thể không hoàn toàn chính xác hoặc thiếu ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo độ chính xác của bản dịch tự động, và chỉ nhằm mục đích thuận tiện cho độc giả. Reuters không chịu trách nhiệm về bất kỳ thiệt hại hoặc tổn thất nào phát sinh từ việc sử dụng chức năng dịch tự động này.)