Cập nhật phiên bản 2 - Cổ phiếu Liquidia tăng vọt nhờ thỏa thuận giải quyết với United Therapeutics loại bỏ rủi ro kiện tụng then chốt

Đã cập nhật giá cổ phiếu, thêm nhận định của nhà phân tích và biểu đồ ở đoạn 3

Siddhi Mahatole

Reuters, 14 tháng 10 - Cổ phiếu Liquidia (LQDA.O) đã tăng vọt 26% vào thứ Tư, sau khi công ty này đạt được thỏa thuận dàn xếp kết thúc tranh chấp pháp lý kéo dài nhiều năm với United Therapeutics (UTHR.O) về thuốc điều trị bệnh phổi của mình, loại bỏ một rủi ro kiện tụng lớn đối với công ty dược phẩm này.

Thỏa thuận dàn xếp này được công bố vào tối thứ Ba, chấm dứt sáu vụ kiện liên quan đến thuốc Yutrepia dạng bột hít (treprostinil dạng khô) của Liquidia, bao gồm cáo buộc về bằng sáng chế, bí mật thương mại, hợp đồng và chống độc quyền.

“Thỏa thuận này đã loại bỏ những kịch bản bất lợi từng được phản ánh vào giá cổ phiếu Liquidia trước đó,” nhà phân tích Serge Belanger của Needham Securities cho biết. Sau phán quyết bất lợi từ tòa án tháng trước, giá cổ phiếu của công ty dược này đã giảm hơn một nửa (link).

“Yutrepia” đã được phê duyệt điều trị tăng áp động mạch phổi (PAH) và tăng áp động mạch phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD), đồng thời cạnh tranh trên thị trường với “Tyvaso” của United Therapeutics.

Trong khuôn khổ thỏa thuận, Liquidia sẽ ngừng quảng bá thuốc điều trị PH-ILD của mình, nhưng vẫn tiếp tục bán thuốc điều trị PAH. Ngoài ra, công ty sẽ trả cho United Therapeutics khoảng 380,7 triệu USD bằng hình thức thanh toán từng đợt trước năm 2027.

“Chúng tôi dự kiến thanh toán số tiền này thông qua doanh thu liên tục từ ‘Yutrepia’ và nguồn tiền mặt hiện có,” Giám đốc tài chính Michael Kaseta cho biết.

Theo các nhà phân tích, thỏa thuận này nhìn chung là có lợi cho cả hai công ty.Nhà phân tích Manoj Eradath của Jefferies nhận định: “Khi các vấn đề pháp lý được giải quyết, chúng tôi hiện coi Liquidia là doanh nghiệp thúc đẩy tăng trưởng ở lĩnh vực PAH với Yutrepia, nhờ vào các chỉ định điều trị mở rộng cùng các cơ hội nghiên cứu và phát triển quan trọng từ L606.”

L606 là một loại thuốc thử nghiệm điều trị bệnh phổi của Liquidia, hiện đang trong giai đoạn phát triển cuối.

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

Liquidia cho biết công ty sẽ không kháng cáo phán quyết đó và đã đề nghị Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) loại bỏ chỉ định tăng áp động mạch phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD) khỏi phạm vi điều trị của Yutrepia.

Nhà phân tích Jessica Fye của JPMorgan cho rằng, dù kết quả này đúng như dự báo của nhà đầu tư, khoản thanh toán khoảng 380 triệu USD lại “tốt hơn mong đợi” đối với United Therapeutics.

Nhà phân tích Roger Song của Jefferies cũng cho rằng điều này sẽ giúp cải thiện kỳ vọng của thị trường về triển vọng tăng trưởng trong tương lai của “Tyvaso” ở lĩnh vực PH-ILD.

Cổ phiếu United Therapeutics đã giảm gần 1% trong phiên giao dịch đầu giờ sáng.

Trong khi đó, United Therapeutics cho biết trong hồ sơ gửi cơ quan quản lý rằng, như một phần của thỏa thuận, Liquidia sẽ chấm dứt nhóm nghiên cứu PH-ILD và ngừng công bố dữ liệu liên quan.

(Để hỗ trợ độc giả không phải là người bản ngữ tiếng Anh, Reuters cung cấp bản dịch tự động sang nhiều ngôn ngữ khác nhau. Do bản dịch tự động có thể không chính xác hoặc thiếu ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo tính chính xác của bản dịch này và chỉ cung cấp nhằm tạo thuận tiện cho người đọc. Reuters không chịu trách nhiệm về bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào phát sinh từ việc sử dụng bản dịch tự động này.)