更新版 2-百时美施贵宝的肺部疾病药物在晚期临床试验中以较低剂量取得成功

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路透10月12日 - 百时美施贵宝公司（BMY.N）周一表示，其一种试验性药物的较低剂量有助于减缓患有严重 肺纤维化疾病 患者的肺功能下降速度。

这项针对1,255名特发性肺纤维化患者开展的晚期临床试验，测试了两种剂量的阿米帕兰（admilparant）口服制剂。

此前，该公司还报告了其抗癌药物RYZ101的积极试验结果（ (link) ）， 受此消息提振， 其股价在盘前交易中上涨逾3%。

若获批，阿米帕兰将成为首个用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的LPA1抑制剂类药物。其作用机制是通过抑制蛋白质受体LPA1来减轻肺部纤维化。

现有的特发性肺纤维化（IPF）治疗药物包括勃林格殷格翰公司的酪氨酸激酶抑制剂Ofev，以及罗氏公司的 ROPC.S 抗纤维化药物Esbriet。

总部位于新泽西州的布里斯托尔公司表示，每日两次、每次60毫克的阿米帕兰剂量在维持肺功能方面，相较于安慰剂显示出具有统计学意义的疗效。

然而，120毫克的高剂量未能达到该研究的主要目标。

肺功能的评估采用用力肺活量（FVC）作为指标，该指标衡量的是人在深吸一口气后能够用力呼出的空气量。

特发性肺纤维化是一种进行性肺部疾病，会导致不可逆的瘢痕形成，使肺组织增厚和僵硬，从而逐渐损害呼吸和肺功能。

该公司表示，两种剂量的药物总体耐受性良好，因副作用而停药的比例较低，且与安慰剂组相似。

布里斯托尔公司还在针对进行性肺纤维化的另一项晚期临床试验中测试该药物，预计2027年初将公布结果。

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