更新版 3-百时美施贵宝的肺部疾病药物在晚期临床试验中以较低剂量取得成功

全文重新撰写，并在第4-5段、第8段中添加了分析师评论

Padmanabhan Ananthan

路透10月12日 - 百时美施贵宝公司（BMY.N）周一表示，其一种实验性药物的较低剂量可延缓一种严重肺纤维化疾病的 进展，若获批，该药物有望成为同类疗法中的首款。

这项晚期临床试验招募了1,255名特发性肺纤维化患者，测试了两种剂量的阿米尔帕兰（admilparant）口服制剂，该 药物通过阻断LPA1蛋白受体，靶向作用于与肺部纤维化相关的信号通路。

总部位于新泽西州的百时美施贵宝公司表示，在52周后，每日两次、每次60毫克的阿米尔帕兰在维持肺功能方面显著优于安慰剂。但剂量更高的120毫克组 未能达到研究的主要目标。

分析师表示，鉴于安全性方面的担忧，他们此前已对试验结果降低了预期，并呼吁公布完整数据以评估该药物的商业潜力。

但威廉·布莱尔（William Blair）分析师马特·菲普斯（Matt Phipps）表示，60毫克剂量的成功可能带来重磅药物的机遇，预计到2032年销售额将达到约13亿美元。

若获得监管批准，阿米尔帕兰将成为首个用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的LPA1抑制剂。当前的IPF治疗药物包括勃林格殷格翰公司的Ofev和Jascayd，以及罗氏 ROPC.S 公司的抗纤维化药物Esbriet。

特发性肺纤维化是一种进行性肺部疾病，会导致不可逆的瘢痕形成，使肺组织增厚和僵硬，从而逐渐损害呼吸和肺功能。

RBC分析师胡因（Trung Huynh）表示，尽管投资者关注的焦点将转向百时美施贵宝用于治疗心房颤动的药物milvexian以及用于治疗阿尔茨海默病相关精神病的药物Cobenfy的临床试验结果，但该公司 今年剩余时间的发展前景依然良好 。

该公司周一还报告称，其放射性抗癌药物RYZ101的临床试验结果 (link) 令人鼓舞。

该公司表示，阿米尔帕兰（Admilparant）在 两种剂量下均耐受性良好 ，停药率较低，与安慰剂相当。

另一项针对进行性肺 纤维化的晚期临床试验结果预计将于2027年初公布。

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