更新版 2-礼来减肥药获欧盟药品监管机构支持

在第5至9段中补充了细节，并添加了图表

路透10月16日 - 欧洲药品管理局（EMA）下属委员会周五建议批准礼来公司（Eli Lilly）旗下 LLY.N 的减肥药Foundayo，这是继诺和诺德（Novo Nordisk）的 NOVOb.CO 减肥药Wegovy之后，第二款获得该机构支持的口服减肥药。

欧盟委员会将审议该建议，并最终批准该公司 在该地区上市该药物。诺和诺德的“Wegovy”减肥药已于7月获得欧盟批准(link)。

在扩大口服药物市场覆盖范围的竞争中，诺和诺德与礼来之间的减肥药之争已演变为最新战场，两家公司均致力于在预计到2030年将突破1000亿美元规模的市场中抢占更大份额。

Foundayo已于4月在美国上市， 8月在英国 上市（ (link)），第二季度销售额达9800万美元。诺和诺德的Wegovy口服药目前在美国、英国和阿联酋有售。

欧洲药品管理局（EMA）建议批准Foundayo用于成人体重管理及2型糖尿病的治疗。

该机构表示，针对Foundayo在体重管理方面的推荐意见基于两项研究，涉及4,740多名肥胖或超重的成年人。接受Foundayo治疗的患者体重最多可减轻11%。

美国口服减肥药的早期处方数据 (link) 印证了人们的预期：此类药片有望通过吸引那些不愿使用注射剂的患者，从而扩大肥胖症市场。

https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png

这款药片已由礼来公司向40多个国家提交了上市申请，其成分为奥福格利普隆（orforglipron），这 是一种小分子GLP-1受体激动剂，可帮助 抑制食欲并减少食物摄入量。

与诺和诺德（Novo）的Wegovy片剂不同，Foundayo可在一天中的任何时间服用，且无饮食或饮水限制，礼来公司将这一特点宣传为该药物的关键优势。

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