更新版 3-礼来公司的减肥药获得欧盟药品监管机构的支持

在第9段中补充了关于Foundayo在美国上市的背景信息

路透10月16日 - 欧洲药品管理局（EMA）下属委员会周五建议批准礼来公司（Eli Lilly）旗下 LLY.N 的减肥药Foundayo，这是继诺和诺德（Novo Nordisk）旗下 NOVOb.CO 的Wegovy减肥药之后，第二款获得该机构支持的口服减肥药。

该建议现将由欧盟委员会进行审议，随后才会最终批准该药物在该地区上市。

诺和诺德和礼来公司都在竞相扩大其口服药物的可及性，旨在抢占这一预计到2030年将超过1000亿美元的市场更大份额。

Foundayo已于4月在美国上市，8月在英国上市 (link)，第二季度销售额达9800万美元。诺和诺德的Wegovy片剂在同季度创造了32.2亿丹麦克朗(约合4.845亿美元)。

该药于7月获得欧盟批准 (link)，目前已在美国、英国和阿联酋上市。

欧洲药品管理局（EMA）上周五建议批准Foundayo用于成人体重管理和2型糖尿病的治疗。

该机构表示，针对Foundayo用于体重管理的建议基于两项研究，涉及4,740多名肥胖或超重的成年人。接受Foundayo治疗的患者体重最多减轻了11%。

这款口服药片已由礼来公司向40多个国家提交了上市申请，其成分为奥福格利普隆（orforglipron），这是一种小分子GLP-1受体激动剂，可帮助抑制食欲并减少食物摄入量。

美国口服减肥药的早期处方数据 (link) 表明，此类口服药有望通过吸引原本不愿使用注射剂的患者，从而扩大肥胖症治疗市场。

然而，与率先上市的诺和诺德（Novo）的Wegovy相比，Foundayo在美国市场的接受度较慢。

与诺和诺德的Wegovy片剂不同，Foundayo可在一天中的任何时间服用，且无饮食或饮水限制，礼来公司将这一特点宣传为该药物的关键优势。

目前尚不清楚患者是否认为 Foundayo 的便利性足以推动其更广泛的应用。

https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png

(1 美元 = 6.6460 丹麦克朗)

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