美國食品藥品監督管理局（FDA）已授 予Selpercatinib傳統批准，用於治療局部晚期或轉移性RET融合陽性實體腫瘤
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該藥物由禮來公司開發，此次獲批標誌著其應用範圍得到進一步擴展，為特定基因變異的癌症患者提供了新的治療選擇。
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