禮來計劃於2027年第一季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交瑞他魯肽（Retatrutide）的生物製品許可申請（BLA）。禮來表示，瑞他魯肽實現了顯著的減重效果，並在第三期試驗中達到主要終點。（彭博）

禮來計劃於2027年第一季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交瑞他魯肽（Retatrutide）的生物製品許可申請（BLA）。禮來表示，瑞他魯肽實現了顯著的減重效果，並在第三期試驗中達到主要終點。（彭博）

智通财经2026/07/23 11:46

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禮來計劃於2027年第一季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交瑞他魯肽（Retatrutide）的生物製品許可申請（BLA）。禮來表示，瑞他魯肽實現了顯著的減重效果，並在III期試驗中達到了主要終點。（彭博）。

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