Fennec Pharmaceuticals發佈企業簡報，重點介紹PEDMARK擴展用於預防順 鉑誘發的聽力損失
Reuters2026/08/17 20:41顯示原文
- Fennec Pharmaceuticals 強調 PEDMARK 為目前唯一獲得美國 FDA 批准、可降低兒童患者因使用順鉑而引發耳毒性風險的治療方法。
- 簡報指出，PEDMARK 能夠使聽力受損風險降低約 50%，並且在支持性臨床試驗中不會影響癌症治療成效。
- 美國市場保護期至 2033 年 9 月 1 日，歐洲兒科市場授權保護期長達 10 年。
- 全球擴展計劃包含與 Norgine 合作進軍歐洲、籌備日本註冊，以及與 InPharmus 建立海灣合作委員會（GCC）區域合作。
- 業務更新指出公司已連續 7 個季度營收成長。
免責聲明： 本新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 利用生成式人工智慧所產製。PUBT 致力於提供準確及及時的資訊，但本 AI 生成內容僅供參考，並不應被視為財務、投資或法律建議。Fennec Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 8 月 17 日發表了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對內容資訊負全部責任。
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