Abbott Laboratories獲得FDA批准雙能量心房顫動導管
MT newswire2026/09/08 13:11顯示原文
09:04 AM EDT,2026年9月8日(MT Newswires)——Abbott Laboratories(ABT)週二表示,美國食品藥品監督管理局已批准其TactiFlex Duo燒灼導管,用於治療患有複雜心房顫動的患者。該公司表示,這款導管可讓醫師在操作過程中使用脈衝場消融、射頻能量或兩者結合,為他們在針對異常心臟組織時提供更多靈活性,同時有助於減少對周圍組織的影響。這項批准基於Abbott的FlexPulse IDE研究結果,該研究顯示罹患陣發性心房顫動患者在安全性與有效性方面均取得良好成果。Abbott表示,計劃在未來幾週內開始更大規模的商業推廣。
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