MiMedx表示在Axiofill分類事宜中獲得有利法院裁決

```html2026年9月23日，美國東部夏令時間下午04:53（MT Newswires）——MiMedx（MDXG）於週三晚間表示，美國喬治亞州北區聯邦地方法院已撤銷美國食品藥品監督管理局（FDA）對其Axiofill matrix particulate產品屬於非最小處理且應被歸類為生物製品的裁定。根據聲明，法院認為FDA將Axiofill歸類為生物製品的決定“武斷且反覆無常”，因為未提供支持其決定的證據紀錄。公司表示，法院已將相關事宜發回FDA，要求其依據判決進一步考慮，並補充指出公司期待能與FDA展開建設性的溝通。MT Newswires就此事向FDA徵求評論時，FDA尚未立即回應。```