Saniona完成SAN2465毒性和CMC研究,目標於2026年10月底提交IND申請
Bitget2026/09/24 06:11顯示原文
- Saniona 已完成 SAN2465 的毒理學與 CMC(化學、製造與管制)工作,已準備好提交支持 IND 申請所需的資料包。
- 目標於 2026 年 10 月底向 FDA 提交 IND 申請,為首次人體劑量試驗做準備。
- 規劃中的第一期試驗將在健康志願者中評估安全性、耐受性與藥物動力學,並透過生物標誌讀出來輔助劑量選擇。
- SAN2465 針對 GABA-A α5 受體,應用於重度抑鬱症,目標是達到類似氯胺酮的快速起效,並具備口服特性。
免責聲明: 本新聞簡報由 Public Technologies(PUBT)利用生成式人工智慧製作。儘管 PUBT 致力於提供準確及及時資訊,此 AI 生成內容僅供參考, 不應作為財務、投資或法律建議。Saniona AB 於 2026 年 9 月 24 日發布用於產生本新聞簡報的原始內容,並對其中包含的資訊承擔全部責任。
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