默克與Eisai腎細胞癌藥物組合獲得美國FDA批准

07:35 AM EDT, 2026/09/25（MT Newswires）-- Merck（MRK）的Welireg以及與Eisai的Lenvai聯合用藥，已獲得美國食品與藥物管理局（FDA）批准用於治療成年人晚期腎細胞癌，公司於週五表示。公司指出，具體適應症為接受過程序性死亡受體-1或程序性死亡配體1抑制劑後具清細胞組成的患者。該批准基於一項第3期臨床試驗數據，結果顯示該藥物組合可使疾病進展或死亡風險降低26%，與cabozantinib相比。此外，研究顯示該組合可達到14.6個月無疾病進展生存期，相較於cabozantinib為10.6個月。晚期腎細胞癌是一種具有侵略性的腎臟癌，會擴散至骨骼及其他器官。