百時美施貴寶獲得FDA對ZENBEXUS組合用於多發性骨髓瘤的加速批准
Bitget2026/09/25 14:06顯示原文
- Bristol Myers Squibb 獲得美國 FDA 加速批准 ZENBEXUS（iberdomide）聯合 daratumumab 及 dexamethasone 用於多發性骨髓瘤。
- 批准用於曾接受至少一種含蛋白酶體抑制劑及免疫調節劑療程的成人患者。
- 該決策基於 MRD 陰性完全緩解數據；持續批准取決於正在進行中的隊列中，以無進展生存（PFS）為依據的確認性結果。
免責聲明： 本則新聞簡報由 Public Technologies（PUBT）運用生成式人工智慧製作。儘管 PUBT 致力於提供準確及即時的資訊，本 AI 生成內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。Bristol-Myers Squibb Company 於 2026 年 9 月 25 日透過 Business Wire（參考編號：20260924614211）發佈用於生成本新聞簡報的原始內容，其為內容唯一責任方。
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