百時美施貴寶肺部疾病藥物在晚期臨床試驗中以較低劑量取得成功

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路透10月12日 - 百時美施貴寶公司（BMY.N）周一表示，其一種試驗性藥物的較低劑量有助於減緩患有嚴重肺纖維化疾病患者的肺功能下降速度。

這項針對1,255名特發性肺纖維化患者開展的晚期臨床試驗，測試了兩種劑量的阿米帕蘭（admilparant）口服製劑。

此前，公司還報告了其抗癌藥物RYZ101的積極試驗結果（ (link) ），受此消息提振，其股價在盤前交易中上漲逾3%。

若獲批，阿米帕蘭將成為首個用於治療特發性肺纖維化（IPF）的LPA1抑制劑類藥物。其作用機制是通過抑制蛋白質受體LPA1來減輕肺部纖維化。

現有的特發性肺纖維化（IPF）治療藥物包括勃林格殷格翰公司的酪氨酸激酶抑制劑Ofev，以及羅氏公司的ROPC.S抗纖維化藥物Esbriet。

總部位於新澤西州的布里斯托爾公司表示，每日兩次、每次60毫克的阿米帕蘭劑量在維持肺功能方面，相較於安慰劑顯示出具有統計學意義的療效。

然而，120毫克的高劑量未能達到該研究的主要目標。

肺功能的評估採用用力肺活量（FVC）作為指標，該指標衡量的是人在深吸一口氣後能夠用力呼出的空氣量。

特發性肺纖維化是一種進行性肺部疾病，會導致不可逆的瘢痕形成，使肺組織增厚和僵硬，從而逐漸損害呼吸和肺功能。

公司表示，兩種劑量的藥物整體耐受性良好，因副作用而停藥的比例較低，且與安慰劑組相似。

布里斯托爾公司還在針對進行性肺纖維化的另一項晚期臨床試驗中測試該藥物，預計2027年初將公布結果。

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