更新版2-禮來減肥藥獲歐盟藥品監管機構支持

在第5至9段中補充了細節，並添加了圖表

路透10月16日 - 歐洲藥品管理局（EMA）旗下委員會於週五建議批准Eli Lilly旗下 LLY.N 的減重藥Foundayo，這是繼Novo Nordisk的 NOVOb.CO 減重藥Wegovy之後，第二款獲該機構支持的口服減重藥。

歐盟委員會將審查此建議，最終批准該公司 在該地區上市該藥品。Novo Nordisk的「Wegovy」減重藥已於七月獲歐盟批准(link)。

在擴展口服藥品市場覆蓋範圍的競爭中，Novo Nordisk與Eli Lilly之間的減重藥爭奪已成為最新戰場，兩家公司均致力於在預計至2030年達到1000億美元規模的市場中爭取更多份額。

Foundayo已於四月在美國上市，八月於英國上市（ (link)），第二季銷售額達9800萬美元。Novo Nordisk的Wegovy口服藥目前在美國、英國和阿聯酋販售。

歐洲藥品管理局（EMA）建議批准Foundayo用於成人體重管理以及2型糖尿病治療。

該機構表示，針對Foundayo在體重管理方面的推薦意見是根據兩項涉及4740多名肥胖或超重成年人的研究。接受Foundayo治療的患者體重最多可減輕11%。

美國口服減重藥的初期處方數據 (link) 證實了預期：這類藥片有望吸引不願使用注射劑的患者，從而擴大肥胖症市場。

https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png

這款藥片已由Eli Lilly向40多個國家提交上市申請，其成分為奧福格利普隆（orforglipron），這是一種小分子GLP-1受體激動劑，有助於抑制食慾並降低食物攝入量。

與Novo Nordisk的Wegovy片劑不同，Foundayo可於一天任何時間服用，且無飲食或飲水限制，Eli Lilly將此特性宣傳為該藥品的關鍵優勢。

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