更新版 4-禮來公司的減重藥物獲歐盟藥品監管機構支持

第7段補充了分析師評論，第8段補充了禮來公司的評論

Sriparna Roy

路透10月16日 - 歐洲藥品管理局（EMA）委員會於週五建議批准Eli Lilly旗下 LLY.N 的減重藥物Foundayo，這是繼Novo Nordisk的 NOVOb.CO Wegovy藥片後，第二款獲得該機構支持的口服減重藥。

該建議目前將由歐盟執委會審查，隨後才會最終批准該藥在該區域上市。

Novo Nordisk及Eli Lilly正積極擴大口服藥物的市場覆蓋率，旨在搶佔這一預計至2030年將超過1000億美元市場更大份額。

Foundayo已於4月在美國上市，8月在英國上市 (link)，第二季銷售額達9800萬美元。

Novo Nordisk的Wegovy口服藥於同一季度創造了32.2億丹麥克朗（4.845億美元）的銷售額。該藥於7月獲歐盟批准 (link)，目前也在美國、英國及阿聯酋銷售。

歐洲藥品管理局（EMA）於週五建議批准Foundayo用於成人體重管理及2型糖尿病治療。

伯恩斯坦分析師Courtney Breen預計，公司將於年底前後在歐盟推出該藥用於治療肥胖症，並補充指出，針對糖尿病適應症，「上市時間取決於各成員國的報銷政策」。

Eli Lilly心血管與代謝健康事業部總裁Ken Custer表示，Eli Lilly將與各國政府、支付方及醫療體系合作，協助確保可能從Foundayo中受益的患者能獲取該藥。

這款口服藥物已由Eli Lilly在40多個國家提出上市申請，其成分為orforglipron，屬於小分子GLP-1受體激動劑，有助於抑制食慾並減少食物攝取量。

美國口服減肥藥的早期處方數據 (link) 印證市場預期：此類口服藥能吸引原本不願意使用注射劑的患者，有望擴大肥胖症治療市場。

然而，相較於Novo Nordisk率先上市的Wegovy，Foundayo在美國市場的接受度較慢。

與Wegovy片劑不同，Foundayo可於一天中任何時間服用，無需飲食或飲水限制，Eli Lilly將這一特點宣傳為該藥的主要優勢。

目前尚不清楚患者是否認為Foundayo的便利性足以推動其更廣泛採用。

https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png

(1美元 = 6.6460丹麥克朗)

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