EyePoint因試驗性藥物第二次晚期臨床試驗失敗，將裁員一半

路透10月19日 - EyePoint公司 EYPT.O 週一表示，由於其用於治療與年齡相關視力疾病的實驗性眼藥在第二次晚期臨床試驗中失敗，該公司將裁減約53%的員工，並停止該藥物的臨床研究。

詳情如下：

• 該試驗針對濕性年齡相關性黃斑部病變患者，將EyePoint公司的Duravyu與Regeneron公司 REGN.O 旗下重磅眼科藥物Eylea進行對比。濕性年齡相關性黃斑部病變是導致老年人失明的主要原因之一

• EyePoint表示，雖然接受Duravyu治療的患者視力有所改善，但該藥物在保護視力方面的效果未能證明與標準治療方案同樣有效

• 根據監管文件顯示，截至2月27日，該公司共有214名全職員工，均位於美國

• 此次挫折緊隨 (link) 今年8月遭遇的類似失敗之後——當時Duravyu在相同的晚期臨床試驗中未能達到主要目標，導致其股價暴跌逾65%

• EyePoint表示，裁員和終止試驗預計每年可節省約3,000萬美元

• 該公司估計將計提約900萬美元的相關遣散費

• EyePoint表示，將把 重點和資源轉向開發用於治療另一種視網膜疾病——糖尿病黃斑水腫的Duravyu，該藥物的後期臨床試驗結果預計將於2027年第四季度公布

• EyePoint股價在盤前交易中暫停交易

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