RBC sagt, bevorstehende Phase-3-Daten von Definium Therapeutics zu DT120 werden das Programm entschärfen und die FDA-Zulassung unterstützen.

11:33 Uhr EDT, 09.11.2026 (MT Newswires) -- RBC Capital Markets erklärte in einer Mitteilung am Freitag, dass die bevorstehenden Phase-3-Daten von Definium Therapeutics (DFTX) zu DT120 bei generalisierter Angststörung (GAD) voraussichtlich das Risiko des Programms weiter reduzieren und eine potenzielle Zulassung unterstützen werden. Die erste Phase-3-Studie zu GAD erreichte ihren primären Endpunkt, und ein positives Ergebnis aus der zweiten Phase-3-Studie sollte die verbleibende regulatorische Unsicherheit hinsichtlich der Zulassungsfähigkeit der Therapie verringern, so das Brokerhaus. Die Daten aus der zweiten Phase-3-Studie werden laut RBC „jeden Tag“ veröffentlicht. Studienergebnisse dürften angesichts der überzeugenden Wirksamkeitsdaten von DT120, der gut ausgestatteten Studien und der Flexibilität der US Food and Drug Administration bei neuropsychiatrischen Medikamenten die Zulassung durch die FDA unterstützen, so das Investmentunternehmen. RBC bewertet Definium Therapeutics mit „Outperform“ und einem Kursziel von $66. Preis: 38,53, Veränderung: +0,80, Prozentuale Veränderung: +2,12