TuHURA Biosciences sagt, dass die FDA die Phase-1b-Studie von TBS-2025 bei akuter myeloischer Leukämie genehmigt hat
MT newswire2026/09/14 13:26Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.
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