Roche (RHHBY.US) erzielt positive Ergebnisse in der Zwischenstudie für das Abnehmpräparat: durchschnittlicher Gewichtsverlust von 15,5% nach 48 Wochen, Blutzuckerwerte um 2,65% gesenkt.
Das experimentelle Abnehm-Injektionsmittel Enicepatide hat in einer mittelfristigen Studie sowohl den Blutzuckerspiegel als auch das Körpergewicht bei übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes gesenkt.
Laut der APP von Zhihu Finance hat das experimentelle Abnehm-Injektionsmittel enicepatide von Roche (RHHBY.US) in einer mittleren klinischen Studie sowohl den Blutzucker als auch das Körpergewicht von übergewichtigen oder adipösen Patienten mit Typ-2-Diabetes gesenkt. Roche gab am Dienstag in einer Erklärung bekannt, dass Patienten, die mit der höchsten Dosis von 24 Milligramm behandelt wurden, eine Abnahme des HbA1c (Blutzuckerindikator) um 2,65 % sowie nach 48 Wochen eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von 15,5 % verzeichneten, ohne dass ein Plateau beobachtet wurde.
Das Schweizer Pharmaunternehmen strebt damit den Wettbewerb mit Eli Lilly (LLY.US) und Novo Nordisk (NVO.US) an. Das Medikament wird einmal wöchentlich injiziert, und sein Wirkmechanismus ähnelt dem von Zepbound von Eli Lilly – es aktiviert gleichzeitig die an der metabolischen Regulation beteiligten Hormone GLP-1 und GIP. Das weltweite Marktvolumen für Abnehmmedikamente wird auf bis zu 150 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Roche plant, in der ersten Jahreshälfte 2027 die Phase-III-Studie zu enicepatide sowie eine kardiovaskuläre Endpunktstudie zu starten. Enicepatide war zuvor als CT-388 bekannt und wurde ursprünglich von Carmot Therapeutics entwickelt. Im Jahr 2023 übernahm Roche das Unternehmen für 3,1 Milliarden US-Dollar.
Die Analysten Michael Shah und Christos Nikoletopoulos wiesen im Juni darauf hin, dass die bisherigen Daten zeigten, dass enicepatide bei der Gewichtsabnahme „ebenso gut wie die Konkurrenz“ sei. Sie schrieben, dass die Zulassung des Medikaments für 2030 erwartet werde. Der Umsatz könne im Spitzenjahr bis zu 4 Milliarden US-Dollar erreichen.
Die häufigsten Nebenwirkungen in der neuen Studie waren vorwiegend leichte bis mittelschwere gastrointestinale Reaktionen; nur 2,0 % der Patienten in der Behandlungsgruppe brachen die Therapie ab, verglichen mit 0,0 % in der Placebo-Gruppe.
Levi Garraway, Chief Medical Officer und globaler Leiter der Produktentwicklung bei Roche, erklärte: „Durch die anhaltende Gewichtsabnahme kann enicepatide zu einem führenden Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes werden, mit dem Ziel, Komplikationen zu reduzieren oder zu verhindern und die metabolische Gesundheit der Patienten zu verbessern.“
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