Natera’s Signatera erhält die Zulassung der japanischen PMDA als Begleitdiagnostikum für muskelinvasiven Blasenkrebs
Bitget2026/09/22 12:11- Natera hat in Japan die PMDA-Zulassung für Signatera als Begleitdiagnostikum bei muskelinvasivem Blasenkrebs erhalten.
- Die Zulassung unterstützt den MRD-gesteuerten adjuvanten Einsatz von Roche’s Tecentriq (Atezolizumab) bei geeigneten Patienten nach einer Operation.
- Die Markteinführung ist für das 1. Halbjahr 2027 geplant, vorbehaltlich endgültiger Entscheidungen zu Erstattung und Preisgestaltung.
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