Oppenheimer sagt, dass Teva Pharmaceuticals Duvakitug durch Mercks Tulisokibart-Ergebnisse validiert werden könnte.

11:49 Uhr EDT, 28.09.2026 (MT Newswires) -- Oppenheimer erklärte in einer Mitteilung am Freitag, dass Teva Pharmaceuticals (TEVA) Medikament Duvakitug gegen entzündliche Darmerkrankungen durch die bevorstehenden Tulisokibart-Ergebnisse von Merck (MRK) validiert werden könnte. Die Analysten erklärten, das beste Ergebnis für Teva wäre ein um Placebo bereinigter Remissionsvorteil von 15 bis 20 Punkten durch Merck, der TL1A validiert und die Phase-3-Übertragung von Duvakitug unterstützt. Ein Vorteil von weniger als 10 Punkten könnte Bedenken hinsichtlich der gesamten Therapieklasse hervorrufen, während ein Vorteil von mehr als 25 Punkten bei starker Erhaltungseffektivität die Best-in-Class-These von Duvakitug schwächen könnte, so Oppenheimer weiter. Die Analysten erklärten, dass eine starke Wirksamkeit von Merck Tevas Bewertung um 2 % bis 7 % unterstützen könnte; eine "außergewöhnliche" Wirksamkeit könnte Teva mit etwa 4 % unter Druck setzen; eine schwache Wirksamkeit könnte einen Rückgang der Bewertung um 7 % bewirken. Oppenheimer behielt das Outperform-Rating und ein Kursziel von 50 US-Dollar bei. Kurs: 38,59, Veränderung: -0,60, prozentuale Veränderung: -1,53