Halozyme gewinnt einstweilige Verfügung vor niederländischem Gericht und blockiert Merck Keytruda SC in acht europäischen Märkten aufgrund des EP622-Patents
Bitget2026/10/07 12:44Halozyme hat vor einem niederländischen Gericht eine einstweilige Verfügung erwirkt, die die Herstellung, den Verkauf, den Import oder die Lagerung von Mercks Keytruda SC in mehreren europäischen Märkten untersagt. Das Gericht in Den Haag stellte eine Verletzung des Patents EP 2,797,622 von Halozyme fest und wies Mercks Einwand der Ungültigkeit zurück. Die Anordnung richtet sich an den europäischen Zulassungsinhaber von Merck, MSD BV, und beschränkt die Nutzung seiner Marktzulassung zur Unterstützung von Tochtergesellschaften. Die IV-Version von Keytruda bleibt verfügbar, da sie nicht von der Verfügung betroffen ist. Halozyme setzt die Vollstreckung auch in Deutschland fort, wo im Dezember 2025 eine einstweilige Verfügung erwirkt wurde, sowie in den USA. Haftungsausschluss: Diese Nachrichtenübersicht wurde von Public Technologies (PUBT) mittels generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Während PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen zu liefern, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und ist nicht als finanzielle, Investitions- oder Rechtsberatung zu verstehen. Halozyme Therapeutics Inc. veröffentlichte am 07. Oktober 2026 den ursprünglichen Inhalt, der für diese Übersicht verwendet wurde, via PR Newswire (Ref. ID: 202610070830PR_NEWS_USPR_____LA65803) und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.
- Halozyme hat vor einem niederländischen Gericht eine einstweilige Verfügung erwirkt, die Herstellung, Verkauf, Import oder Lagerung von Mercks Keytruda SC in mehreren europäischen Märkten untersagt.
- Das Gericht in Den Haag stellte eine Verletzung von Halozymes Patent EP 2,797,622 fest und wies Mercks Einspruch gegen die Gültigkeit des Patents zurück.
- Die Verfügung richtet sich gegen MSD BV, den Inhaber der europäischen Zulassung von Merck, und schränkt die Nutzung der Zulassung zur Unterstützung von verbundenen Unternehmen ein.
- Die IV-Version von Keytruda bleibt verfügbar und ist von der Verfügung nicht betroffen.
- Halozyme strebt auch die Durchsetzung in Deutschland an, wo im Dezember 2025 eine einstweilige Verfügung erwirkt wurde, sowie die Durchführung von Verfahren in den USA.
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