VistaGen Therapeutics, Inc. (VTGN) a publié les résultats principaux et l’analyse post hoc de l’essai clinique de phase III Palisade-4 concernant son candidat-médicament Fasedienol pour le traitement aigu du trouble d’anxiété sociale.

L'essai a été évalué à l'aide d'un modèle de défi de prise de parole en public. Les données montrent qu’aux critères principaux et aux critères secondaires clés, le groupe traité par Fasedienol n’a pas atteint de différence statistiquement significative par rapport au groupe placebo. Cependant, une analyse exploratoire post hoc menée par la société a mis en évidence des signes d’amélioration cliniquement significatifs au sein de sous-groupes prédéfinis. Les données annoncées fournissent une référence importante pour les stratégies de développement clinique ultérieures. La société a déclaré qu'elle poursuivrait l'analyse approfondie de l'ensemble complet des données afin d'évaluer plus précisément le potentiel thérapeutique de Fasedienol.