Cingulate publie une étude pharmacocinétique évaluée par des pairs sur le candidat ADHD CTx-1301 dans CNS Drugs
Reuters2026/08/11 12:41- Cingulate a publié une analyse pharmacocinétique évaluée par des pairs de CTx-1301 dans CNS Drugs ; les résultats ont été présentés dans la publication.
- L'étude a révélé une exposition médicamenteuse en début de journée comparable à celle d'un produit de référence à base de dexméthylphénidate, avec une exposition plus élevée plus tard dans la journée.
- Les résultats soutiennent un profil de libération trimodale en une prise quotidienne destiné à prolonger la couverture des symptômes tout au long de la journée active.
- CTx-1301 a montré moins d'effets indésirables émergents liés au traitement que le produit de référence, malgré une dose globale plus élevée.
- La publication fait suite à une étude d'efficacité et de sécurité de phase 3 déjà publiée, renforçant le dossier clinique en vue d'une possible commercialisation.
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