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Can-Fite déclare que l'essai de phase III du namodenoson dans le cancer du foie avancé progresse sous la supervision de la FDA et de l'EMA

Can-Fite déclare que l'essai de phase III du namodenoson dans le cancer du foie avancé progresse sous la supervision de la FDA et de l'EMA

ReutersReuters2026/08/12 11:16
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  • Can-Fite a mis en avant les progrès avancés de deux candidats médicaments oraux, avec des programmes pivots de phase III en cours pour le cancer du foie et le psoriasis en plaques.
  • Aucun résultat clinique n'a été rapporté ; l'étude sur le cancer du foie est positionnée afin de soutenir de futures demandes d'autorisation aux États-Unis et en Europe si les critères d'évaluation sont atteints.
  • Namodenoson est testé chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé avec cirrhose Child-Pugh B7, sous la supervision réglementaire de la FDA et de l'EMA.
  • Le positionnement réglementaire comprend la procédure accélérée (Fast Track) de la FDA pour Namodenoson ainsi que le statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe.
  • Piclidenoson reste en développement de phase III dans le psoriasis en plaques modéré à sévère, renforçant l'accent de la société sur les programmes en phase avancée.


Avertissement : Ce bref communiqué a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Can Fite Biofpharma Ltd. a publié le contenu original ayant servi à générer ce bref communiqué via GlobeNewswire (Réf. ID : 202608120700PRIMZONEFULLFEED9808554) le 12 août 2026 et reste seule responsable des informations qui y figurent.

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