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Propanc Biopharma prévoit une étude de phase 1b sur la thérapie par proenzyme PRP dans les tumeurs solides avancées

Propanc Biopharma prévoit une étude de phase 1b sur la thérapie par proenzyme PRP dans les tumeurs solides avancées

ReutersReuters2026/08/12 12:56
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  • Propanc a présenté PRP, une combinaison intraveineuse hebdomadaire de trypsinogène et chymotrypsinogène, comme une approche basée sur la différenciation pour les cancers liés à RAS.
  • Les études précliniques sur le PDAC ont rapporté une inhibition moyenne de la croissance tumorale supérieure à 90 % dans les modèles orthotopiques et PDX, une réduction marquée des métastases, une survie médiane multipliée par plus de 2,5 (p < 0,001).
  • Le programme est présenté comme non cytotoxique, visant à inverser l’EMT et à réduire les caractéristiques des cellules souches cancéreuses liées à la récidive et à la résistance aux traitements.
  • Le plan de développement vise une étude de phase 1b de première administration chez l’humain chez jusqu’à 40 à 45 patients atteints de tumeurs solides avancées, avec un dépôt de dossier clinique prévu pour le quatrième trimestre.
  • Désignation de médicament orphelin par la FDA pour le cancer du pancréas ; l’expérience antérieure en usage compassionnel a souligné des signaux de survie prolongée sans effets indésirables graves liés au traitement.


Avertissement : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et actuelles, ce contenu généré par IA est uniquement à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Propanc Biopharma Inc. a publié le contenu original ayant servi à générer ce résumé le 12 août 2026, et assume l’entière responsabilité des informations qui y figurent.

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