Moleculin Biotech annonce des données intermédiaires de l’étude MIRACLE montrant des taux de rémission plus élevés dans les cas de LMA en rechute/réfractaire

Reuters2026/08/14 12:42

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Moleculin Biotech a mis en avant les résultats intermédiaires déjà présentés de son étude pivot MIRACLE sur Annamycin chez des patients atteints de LMA en rechute ou réfractaire.
La mise à jour a montré que les patients recevant Annamycin étaient plus susceptibles d’atteindre la rémission que ceux soumis au schéma thérapeutique de contrôle.
Le recrutement devrait atteindre 90 patients en septembre 2026, ouvrant la voie à une lecture d’efficacité non aveuglée entre décembre 2026 et février 2027.
La partie B devrait commencer au premier semestre 2027, une fois que la société aura sélectionné la dose optimale à partir des résultats de la partie A.
La société a indiqué n’avoir observé aucun signal de cardiotoxicité à ce jour, soutenant un profil de sécurité qui pourrait faciliter le positionnement si l’efficacité est confirmée.

Avertissement : Ce flash d’actualité a été généré par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir une information précise et à jour, ce contenu généré par IA est fourni uniquement à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Moleculin Biotech Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce flash via EDGAR, le système électronique de collecte, d’analyse et de récupération de données de la U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID : 0001437749-26-027835), le 14 août 2026, et est seule responsable des informations qui y figurent.

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