Changement anormal sur le marché américain | Argenx (ARGX.US) progresse de plus de 10% avant l’ouverture ; le médicament Vyvgart contre la myosite auto-immune atteint le principal objectif dans l’étude de phase III
Argenx a annoncé lundi que son médicament Vyvgart contre les myopathies auto-immunes a atteint le critère principal dans une étude de phase III.
Selon l'application Golden Ten Data, avant l'ouverture du marché américain lundi, le cours de l'action de la société européenne de biotechnologie Argenx (ARGX.US) a bondi de 10,38 %. En effet, la société a annoncé lundi que son médicament Vyvgart contre les myosites auto-immunes a atteint son objectif principal lors de l'étude de phase III.
Argenx a indiqué que les patients traités avec ce médicament ont montré une amélioration statistiquement significative du score global moyen à la 52ème semaine, comparativement au groupe placebo. La myosite auto-immune est une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les muscles, pouvant priver rapidement les patients de leur autonomie.
Argenx étend les indications de son médicament phare Vyvgart, visant à couvrir un groupe de patients plus large et à consolider sa position dominante dans le domaine des maladies auto-immunes. L'analyste Michael Shah estime que ces résultats pourraient servir de base pour l'autorisation de Vyvgart aux États-Unis.
Les patients atteints de ce type de maladie dépendaient principalement des corticostéroïdes et d'autres immunosuppresseurs à large spectre depuis longtemps. Rohit Aggarwal, professeur de médecine à l'Université de Pittsburgh et l'un des responsables de cette étude, a déclaré que ce succès représente une étape importante pour réduire la consommation de corticostéroïdes, compte tenu de leurs effets indésirables sérieux.
Néanmoins, les résultats des essais ne sont pas totalement cohérents : Vyvgart n'a pas montré d'effet statistiquement significatif dans un autre groupe de patients présentant également des symptômes cutanés. Shah a précisé qu'il reste à voir comment les autorités réglementaires interpréteront ces résultats.
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