Eli Lilly (LLY.US) lance une nouvelle étude clinique de phase III pour un médicament de catégorie 1 en Chine
Selon la base de données Insight, Brenipatide est le premier produit de type GLP-1 au monde à avoir lancé une phase III d’essais cliniques pour le traitement de la dépression.
Selon des informations de Zhihu Finance APP, le 17 août, la plateforme officielle d'enregistrement et de publication des essais cliniques sur les médicaments a indiqué que Eli Lilly (LLY.US) a enregistré une étude clinique de phase III pour l'injection de Brenipatide chez des participants adultes souffrant de dépression. Selon la base de données Insight, Brenipatide est le premier produit GLP-1 au monde à entamer une étude clinique de phase III contre la dépression.
Capture d'écran source : plateforme officielle d'enregistrement et de publication des essais cliniques sur les médicaments
Brenipatide est un agoniste double GLP1R/GIPR en cours de développement. Il s'agit également du deuxième nouveau médicament cible GLP-1/GIP d'Eli Lilly après le Tirzepatide, avec l'étude la plus avancée au monde en phase III et qui n'a pas encore été approuvé pour la commercialisation. Outre la dépression, Eli Lilly a également lancé deux études cliniques de phase III de Brenipatide pour le trouble de l'usage de l'alcool. Par ailleurs, Eli Lilly étend également les indications potentielles à d'autres pathologies, dont le trouble bipolaire, l'asthme, la dépendance à la nicotine, la schizophrénie, le syndrome de l'intestin irritable avec diarrhée, le syndrome de l'intestin irritable avec constipation, la bronchopneumopathie chronique obstructive, etc.
Avertissement : le contenu de cet article reflète uniquement le point de vue de l'auteur et ne représente en aucun cas la plateforme. Cet article n'est pas destiné à servir de référence pour prendre des décisions d'investissement.
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