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Amgen obtient l'approbation de la FDA pour réduire le temps de surveillance lors des deux premières doses d'Imdelltra

Amgen obtient l'approbation de la FDA pour réduire le temps de surveillance lors des deux premières doses d'Imdelltra

MT newswireMT newswire2026/09/14 14:01
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09:51 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Amgen (AMGN) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé la réduction du temps de surveillance pour les deux premières doses d'Imdelltra chez les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé. Désormais, les patients doivent être surveillés pendant 6 à 8 heures à partir du début de leurs deux premières perfusions, contre 22 à 24 heures précédemment recommandées, a indiqué la société. Les patients recevront également une évaluation de suivi, y compris des signes vitaux, le lendemain de chacune des deux premières doses, selon Amgen. Prix : 379,09, Variation : +1,74, Variation en pourcentage : +0,46
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