Amneal Pharmaceuticals obtient l'approbation de la FDA pour l'injection de lanréotide

04:36 PM EDT, 18/09/2026 (MT Newswires) -- Amneal Pharmaceuticals (AMRX) a déclaré vendredi que la US Food and Drug Administration a approuvé son injection de lanréotide, 120 mg/0,5 mL. La société a indiqué qu'elle lancerait immédiatement le produit, qui fait référence à SOMATULINE Depot et a reçu la désignation Competitive Generic Therapy de la FDA. Selon un communiqué, l'injection de lanréotide est indiquée pour le traitement de l'acromégalie, des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques avancées et du syndrome carcinoïde.