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Cognition Therapeutics programme une réunion de type C avec la FDA concernant le critère principal de phase 3 pour le zervimesine dans la psychose associée à la DLB

Cognition Therapeutics programme une réunion de type C avec la FDA concernant le critère principal de phase 3 pour le zervimesine dans la psychose associée à la DLB

BitgetBitget2026/09/29 11:42
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  • Cognition Therapeutics rencontrera la division de neurologie de la FDA le 20 octobre 2026 lors d’une réunion de type C.
  • Les discussions porteront sur l’analyse des critères d’évaluation et les statistiques pour un essai de phase 3 prévu concernant le zervimesine dans la démence à corps de Lewy.


Avertissement : Ce bref communiqué a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide d’une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et à jour, ce contenu généré par IA est destiné uniquement à des fins d’information et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Cognition Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bref communiqué via GlobeNewswire (Réf. : 202609290730PRIMZONEFULLFEED9835344) le 29 septembre 2026 et est seule responsable des informations y figurant.

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