J&J déclare que IMAAVY démontre un contrôle durable de la maladie pendant deux ans dans une étude sur la myasthénie grave chez les adolescents

Bitget2026/09/29 12:16

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Johnson & Johnson a annoncé de nouvelles données à long terme sur IMAAVY pour la myasthénie généralisée, qui seront présentées lors de l’AANEM 2026.
Une étude d’extension de phase 2/3 chez les adolescents a montré que le contrôle de la maladie et l’amélioration fonctionnelle se maintenaient pendant deux ans, avec une certaine réduction de l’utilisation des stéroïdes.
Une enquête rétrospective sur les changements de traitement chez l’adulte a révélé que le contrôle inconstant des symptômes était la principale raison d’arrêter une thérapie avancée antérieure.
Les cliniciens ont indiqué que la plupart des patients s’étaient améliorés après être passés à IMAAVY, beaucoup réduisant également l’usage de prednisone.
IMAAVY est présenté comme un bloqueur de FcRn bénéficiant d’une autorisation pédiatrique aux États-Unis et en Europe pour certains patients atteints de gMG positifs aux anticorps.

Avertissement : Cette brève d’actualité a été créée par Public Technologies (PUBT) en utilisant l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par intelligence artificielle est à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Johnson & Johnson a publié le contenu original ayant servi à générer cette brève via PR Newswire (Ref. ID : 202609290803PR_NEWS_USPR_____NY58035) le 29 septembre 2026 et est seul responsable des informations qui y sont contenues.

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