Shionogi va acquérir IntraBio pour 2 milliards de dollars
Bitget2026/10/05 12:14Shionogi a accepté d’acquérir IntraBio pour un montant initial de 2 milliards USD, ajoutant le médicament pour maladies rares AQNEURSA à son portefeuille. IntraBio deviendrait une filiale entièrement détenue par la filiale américaine de Shionogi à la clôture, prévue entre novembre et décembre 2026. AQNEURSA a reçu l’approbation américaine en 2024 pour les manifestations neurologiques de la maladie de Niemann-Pick de type C. La FDA a autorisé AQNEURSA le 18 septembre 2026 pour l’ataxie dans l’Ataxia-Telangiectasia, faisant de lui le seul traitement approuvé. L’accord confère à Shionogi les droits mondiaux sur AQNEURSA et élargit son implication dans les maladies rares après l’acquisition des droits sur RADICAVA en avril 2026. Avertissement : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par IA est à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Shionogi & Co. Ltd. a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé via Business Wire (Réf. ID : 202610050800BIZWIRE_USPR_____20261005_BW854293) le 5 octobre 2026 et est seul responsable des informations contenues dans ce document.
- Shionogi a accepté d'acquérir IntraBio pour un montant initial de 2 milliards USD, ajoutant le médicament pour maladies rares AQNEURSA à son portefeuille.
- IntraBio deviendrait une filiale détenue à 100 % par la filiale américaine de Shionogi à la clôture, prévue pour novembre–décembre 2026.
- AQNEURSA a obtenu l’autorisation américaine en 2024 pour les manifestations neurologiques de la maladie de Niemann-Pick type C.
- La FDA a approuvé AQNEURSA le 18 septembre 2026 pour l’ataxie dans l’Ataxia-Télangiectasie, en faisant le seul traitement homologué.
- L’accord ajoute les droits mondiaux sur AQNEURSA et élargit l’engagement de Shionogi pour les maladies rares après son acquisition des droits de RADICAVA en avril 2026.
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