Version mise à jour 2 - Le médicament de Bristol Myers Squibb contre les maladies pulmonaires réussit un essai clinique avancé à une dose plus faible

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Reuters, 12 octobre - Bristol-Myers Squibb (BMY.N) a déclaré lundi qu’une dose plus faible de l’un de ses médicaments expérimentaux aidait à ralentir le déclin de la fonction pulmonaire chez les patients souffrant d’une sévère fibrose pulmonaire.

Un essai clinique de phase avancée, mené auprès de 1 255 patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique, a testé deux dosages oraux du admilparant.

Auparavant, la société avait également annoncédes résultats positifs d’essais pour son médicament anticancéreux RYZ101 ( (lien)), ce qui a stimulé son action de plus de 3 % avant l’ouverture des marchés.

Si le médicament est approuvé, admilparant deviendra le premier inhibiteur de LPA1 destiné au traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF). Son mécanisme d’action consiste à réduire la fibrose pulmonaire en bloquant le récepteur protéique LPA1.

Les médicaments existants pour la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) comprennent l’inhibiteur de tyrosine kinase Ofev de Boehringer Ingelheim et l'antifibrotique Esbriet de Roche (ROPC.S).

Bristol-Myers Squibb, dont le siège se situe dans le New Jersey, a déclaré que la dose de 60mg d’admilparant, administrée deux fois par jour, présentait une efficacité statistiquement significative pour la préservation de la fonction pulmonaire par rapport au placebo.

Cependant, la dose élevée de 120mg n’a pasatteint l'objectif principal de l'étude.

L’évaluation de la fonction pulmonaire repose sur la capacité vitale forcée (FVC), un paramètre qui mesure le volume d’air pouvant être expiré après une inspiration profonde.

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie pulmonaire progressive qui provoque la formation de cicatrices irréversibles, épaississant et rigidifiant ainsi le tissu pulmonaire, ce qui, à terme, nuit à la respiration et à la fonction pulmonaire.

La société indique que la tolérance globale du médicament a été bonne pour les deux dosages, avec un taux faible d’arrêt du traitement pour effets indésirables, similaire à celui du groupe placebo.

Bristol-Myers Squibb teste également ce médicament dans le cadre d’un autre essai clinique avancé dédié à la fibrose pulmonaire progressive, dont les résultats sont attendus début 2027.

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