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Mise à jour 4 - Le médicament amaigrissant de Eli Lilly obtient le soutien de l'agence européenne des médicaments

Mise à jour 4 - Le médicament amaigrissant de Eli Lilly obtient le soutien de l'agence européenne des médicaments

路透社路透社2026/10/16 15:41
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Le comité d’experts de l’Agence européenne des médicaments a soutenu l’utilisation de Foundayo pour la gestion du poids chez l’adulte et le traitement du diabète de type 2.

La Commission européenne examinera cette recommandation avant de prendre la décision finale d’autoriser la commercialisation dans la région.

Les analystes de Bernstein prévoient que ce médicament sera mis sur le marché de l’UE vers la fin de l’année.

Le septième paragraphe ajoute un commentaire d’analyste, le huitième inclut une déclaration de Eli Lilly.

Sriparna Roy

- Le comité de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé vendredi d’approuver Foundayo, le médicament amaigrissant de Eli Lilly LLY.N, ce qui en fait le deuxième comprimé amaigrissant avec le soutien de l’agence, après Wegovy de Novo Nordisk NOVOb.CO.

Cette recommandation sera désormais examinée par la Commission européenne, qui prendra ensuite la décision finale d’autoriser la mise sur le marché du médicament dans la région.

Novo Nordisk et Eli Lilly cherchent toutes deux à étendre la couverture de marché de leurs médicaments oraux, afin de capturer une part plus importante d'un marché qui devrait dépasser 100 milliards de dollars d’ici 2030.

Foundayo a été lancé aux États-Unis en avril et au Royaume-Uni en août (lien), avec des ventes au deuxième trimestre atteignant 98 millions de dollars.

Le médicament oral Wegovy de Novo Nordisk a généré 3,22 milliards de couronnes danoises (484,5 millions de dollars) de ventes au cours du même trimestre. Ce médicament a obtenu l’autorisation de l’UE en juillet (lien), et il est également commercialisé aux États-Unis, au Royaume-Uni et aux Émirats arabes unis.

Vendredi, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’approbation de Foundayo pour la gestion du poids chez les adultes et le traitement du diabète de type 2.

Courtney Breen, analyste chez Bernstein, prévoit que la société lancera ce médicament contre l’obésité dans l’UE d’ici la fin de l’année, ajoutant que, pour l’indication diabète, « l’entrée sur le marché dépendra des politiques de remboursement propres à chaque pays membre ».

Ken Custer, président de la division santé cardiovasculaire et métabolique de Eli Lilly, a déclaré que Eli Lilly collaborera avec les gouvernements, les payeurs et les systèmes de santé afin d’aider les patients susceptibles de bénéficier de Foundayo à accéder au médicament.

Ce médicament oral a été soumis à l’approbation dans plus de 40 pays par Eli Lilly. Son ingrédient actif, orforglipron, est un agoniste du récepteur GLP-1 à petite molécule qui aide à supprimer l’appétit et à réduire la prise alimentaire.

Les premières données américaines sur les prescriptions de médicaments amaigrissants oraux (lien) confirment les attentes : ce genre de comprimé a le potentiel d’élargir le marché du traitement de l’obésité en attirant des patients qui n’étaient pas prêts à utiliser des injectables.

Cependant, par rapport à Wegovy, déjà mis sur le marché par Novo Nordisk, l’adoption de Foundayo sur le marché américain est plus lente.

Contrairement au comprimé Wegovy, Foundayo peut être pris à n’importe quel moment de la journée sans restriction alimentaire ou hydrique, un avantage clé mis en avant par Eli Lilly.

On ignore encore si les patients jugeront la praticité de Foundayo suffisante pour en encourager une adoption plus large.

https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png



(1 dollar = 6,6460 couronnes danoises)


(Pour faciliter la lecture des non-anglophones, Reuters propose une traduction automatisée de ses articles dans plusieurs autres langues. Comme cette traduction automatisée peut comporter des erreurs ou ne pas inclure tous les éléments contextuels nécessaires, Reuters ne garantit pas la précision du texte traduit et ne le fournit qu’à titre de commodité pour le lecteur. Reuters décline toute responsabilité pour tout dommage ou perte résultant de l’utilisation des traductions automatiques.)

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