EyePoint va licencier la moitié de son personnel après l’échec du deuxième essai clinique de phase avancée de son médicament expérimental.

Reuters, 19 octobre - La société EyePoint EYPT.O a annoncé lundi que, suite à l’échec de son médicament ophtalmologique expérimental destiné à traiter une maladie de la vision liée à l’âge lors d’un second essai clinique avancé, elle allait licencier environ 53 % de ses employés et arrêter les recherches cliniques sur ce médicament.

Détails ci-dessous :

• L’essai ciblait des patients atteints de dégénérescence maculaire humide liée à l’âge et comparait le Duravyu d’EyePoint au médicament ophtalmologique phare Eylea de Regeneron REGN.O. La forme humide de la dégénérescence maculaire liée à l’âge est l’une des principales causes de cécité chez les personnes âgées.

• EyePoint a indiqué que, bien que les patients traités par Duravyu aient constaté une amélioration de leur vision, l’efficacité du médicament pour préserver la vision n’a pas pu être démontrée comme équivalente à celle du traitement standard.

• Selon des documents réglementaires, au 27 février, la société comptait 214 salariés à temps plein, tous basés aux États-Unis

• Ce revers intervient peu après (link) un échec similaire en août dernier, lorsque Duravyu n’avait pas atteint l’objectif principal lors du même essai clinique avancé, entraînant une chute de plus de 65 % de son cours en bourse.

• EyePoint estime que les licenciements et l’arrêt de l’essai pourraient permettre d’économiser environ 30 millions de dollars par an

• La société prévoit d’enregistrer environ 9 millions de dollars de coûts de licenciements liés

• EyePoint a indiqué qu’elle allait réorienter ses priorités et ses ressources vers le développement du Duravyu pour le traitement d’une autre maladie rétinienne — l’œdème maculaire diabétique, dont les résultats des essais cliniques avancés sont attendus au quatrième trimestre 2027

• L’action d’EyePoint a été suspendue lors des échanges avant l’ouverture

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