Sagimet mendapatkan persetujuan IND dari FDA untuk uji klinis fase 3 denifanstat pada jerawat
Reuters2026/08/13 11:17- Sagimet mendapatkan izin IND FDA untuk uji klinis Fase 3 denifanstat di Amerika Serikat pada penderita jerawat sedang hingga berat.
- FDA mengeluarkan surat “Studi Dapat Dilaksanakan”; dimulainya uji coba tetap ditargetkan pada paruh kedua 2026.
- Studi ini menargetkan untuk merekrut sekitar 800 pasien berusia 12 tahun ke atas, yang akan diacak dalam rasio 2:1 ke denifanstat 50 mg atau plasebo selama 12 minggu.
Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.
Kamu mungkin juga menyukai
Pembelian kembali dalam jumlah besar mengalami “kelesuan”! Rencana pembelian obligasi Departemen Keuangan AS menghadapi hambatan, alat likuiditas berpotensi menjadi “senjata tumpul”.
Departemen Keuangan Amerika Serikat memperluas operasi repo namun rasio oversubscription mencapai titik terendah baru, menyoroti keterbatasan daya serap pasar obligasi jangka panjang, yang mungkin memaksa pihak berwenang untuk memangkas obligasi pemerintah AS 20 tahun yang likuiditasnya rendah.
Jiangfeng Capital: Laporan Pasar Harian BETH pada 14 September
Citigroup menurunkan target harga Colgate-Palmolive menjadi 97 dolar AS
Harga kripto
Lainnya
