Versione aggiornata 2 - La FDA degli Stati Uniti approva la terapia di Inovio per il trattamento di una rara malattia respiratoria; le azioni salgono alle stelle
路透社2026/10/30 20:53Nella seconda sezione sono state aggiunte informazioni sulle azioni, mentre nella terza sezione sono stati forniti dettagli aggiuntivi.
Reuters, 30 ottobre - La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha comunicato venerdì di aver approvato la terapia INO.O di Inovio per il trattamento di una rara malattia respiratoria, segnando il primo prodotto approvato per l'azienda.
Il prezzo delle azioni di Inovio è aumentato del 215% nelle contrattazioni after-hours.
La terapia INO-3107 di Inovio (nome commerciale Voceryq) offre una nuova opzione terapeutica per i pazienti affetti da papillomatosi respiratoria ricorrente, una malattia che causa la crescita di masse nelle vie aeree e che di solito richiede interventi chirurgici ripetuti.
(Per facilitare la lettura ai non madrelingua inglesi, Reuters fornisce la traduzione automatica dei suoi rapporti in diverse lingue. Poiché la traduzione automatica potrebbe contenere errori o non riportare accuratamente il contesto richiesto, Reuters non garantisce l’esattezza del testo tradotto automaticamente, che viene offerto solo a scopo informativo. Reuters declina ogni responsabilità per eventuali danni o perdite derivanti dall’uso di questa funzione di traduzione automatica.)
Esclusione di responsabilità: il contenuto di questo articolo riflette esclusivamente l’opinione dell’autore e non rappresenta in alcun modo la piattaforma. Questo articolo non deve essere utilizzato come riferimento per prendere decisioni di investimento.
Ti potrebbe interessare anche

Ambire lancia Ice: un wallet hardware open source progettato per account smart sicuri

