Aggiornamento 1 - La FDA ha approvato il farmaco di Inovio per il trattamento di una rara malattia della gola; le azioni della società sono aumentate rapidamente.
路透社2026/10/30 20:53Nella seconda sezione sono state aggiunte informazioni sulle azioni, per i dettagli vedere il terzo paragrafo.
Reuters, 30 ottobre - La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato venerdì di aver approvato la terapia INO.O di Inovio per il trattamento di una rara malattia respiratoria, segnando il primo prodotto dell’azienda ad aver ricevuto l’approvazione.
Il prezzo delle azioni di Inovio è aumentato del 215% nelle contrattazioni after-hours.
La terapia di Inovio, INO-3107 (nome commerciale Voceryq), offre una nuova opzione di trattamento per i pazienti affetti da papillomatosi respiratoria ricorrente, una patologia che provoca la crescita di lesioni nelle vie respiratorie e che solitamente richiede interventi chirurgici ripetuti.
(Per agevolare i non madrelingua inglesi, Reuters fornisce una traduzione automatica dei suoi articoli in diverse lingue. Poiché la traduzione automatica può contenere errori o mancare del contesto necessario, Reuters non garantisce l’accuratezza del testo tradotto automaticamente, che è fornito solo per comodità del lettore. Reuters non si assume alcuna responsabilità per eventuali danni o perdite derivanti dall’uso della funzione di traduzione automatica.)
Esclusione di responsabilità: il contenuto di questo articolo riflette esclusivamente l’opinione dell’autore e non rappresenta in alcun modo la piattaforma. Questo articolo non deve essere utilizzato come riferimento per prendere decisioni di investimento.
Ti potrebbe interessare anche

Ambire lancia Ice: un wallet hardware open source progettato per account smart sicuri

