米国食品医薬品局(FDA)は、Regeneron PharmaceuticalsのEylea Hd®(Aflibercept)の市場販売を正式に承認しました。
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この薬剤は現在、湿性加齢黄斑変性症(WAMD)および糖尿病性黄斑浮腫(DME)の治療に使用でき、かつ投与間隔を最大5か月まで延長できる初めてかつ唯一の注射型抗VEGF療法となります。この承認により患者はより長期間効果が持続する治療選択肢を得られ、頻繁な注射による負担の軽減が期待されます。
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