米国食品医薬品局(FDA)は Revolution Medicines, Inc. に「安全性確認」通知を発行し、同社の候補薬Daraxonrasibを膵臓癌患者に対する拡大治療プログラムとして開始することを承認しました。
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この書簡の取得は、Revolution Medicinesが適格な膵臓癌患者にこの実験的治療薬の提供を開始できることを意味します。適応拡大プログラムは、これまで臨床試験に参加していなかった患者にも有望な研究用療法を利用できるようにすることを目的としています。DaraxonrasibはRevolution Medicinesが開発した標的治療薬であり、今回承認された適応拡大プログラムにより膵臓癌患者に新たな治療選択肢を提供します。この進展は本剤の臨床開発における重要な一歩となります。
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