Na-update: Ang gamot ng Bristol-Myers Squibb ay nagpapabuti ng function ng baga sa huling bahagi ng clinical trial

Ang buong teksto ay nagdagdag ng mga detalye, presyo ng stock

Reuters, Oktubre 12 - Inihayag ng Bristol-Myers Squibb Company (BMY.N) noong Lunes na isa nitong eksperimental na gamot ay sa isang huling yugto ng klinikal na pagsubok para sa mga pasyenteng may idiopathic pulmonary fibrosis (isang seryosong sakit na nagdudulot ng peklat sa baga), ang mas mababang dosis ay nakatugon sa pangunahing layunin ng pag-aaral.

Tumaas ng mahigit 6% ang presyo ng kumpanya sa pre-market trading.

Kabuuang 1,255 katao ang na-recruit para sa pag-aaral na ito, na layuning subukan ang dalawang uri ng dosis ng admilparant, na may pangunahing layuning mapabuti ang lung function sa loob ng 52 linggo.

Ayon sa kumpanya, ang admilparant na may dosis na 60mg dalawang beses kada araw ay nagpakita ng istatistikal na mahalagang bisa sa pagpapanatili ng lung function kumpara sa placebo.

Ang sukatan ng lung function ay forced vital capacity, o ang dami ng hangin na maaaring maibuga ng isang tao matapos ang isang malalim na paghinga.

Gayunpaman, sa parehong panahon, ang admilparant na may dosis na 120mg ay hindi nagpakita ng istatistikal na mahalagang pagbuti sa lung function.

Sinabi ng kumpanya na ang parehong dosis ng gamot ay pangkalahatang maganda ang pagtanggap ng katawan, mababa ang porsyento ng pagtigil ng gamutan dahil sa side effects, at halos kapareho ng placebo group.

(Upang mapadali ang mga hindi katutubong nagsasalita ng Ingles, ang Reuters ay awtomatikong nagsasalin ng kanilang mga ulat sa ilang iba pang mga wika. Dahil maaaring may kamalian ang automated na pagsasalin, o maaaring hindi maisama ang kinakailangang konteksto, hindi ginagarantiyahan ng Reuters ang kawastuhan ng automated na teksto at ito ay tanging para lamang sa kaginhawaan ng mga mambabasa. Ang Reuters ay hindi mananagot para sa anumang pinsala o kawalan na dulot ng paggamit ng automated na pagsasalin.)