Zaktualizowana wersja 1 – Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek firmy Inovio na rzadką chorobę gardła; akcje firmy gwałtownie wzrosły.

W drugim akapicie dodano informacje o akcjach; szczegóły w trzecim akapicie

Reuters, 30 października - Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ogłosiła w piątek, że zatwierdziła terapię firmy Inovio do leczenia rzadkiej choroby układu oddechowego, INO.O. Jest to pierwszy zatwierdzony produkt tej firmy.

Akcje Inovio wzrosły o 215% w notowaniach posesyjnych.

Terapia Inovio INO-3107 (nazwa handlowa Voceryq) zapewnia nowe możliwości leczenia pacjentom z nawracającą brodawczakowatością dróg oddechowych. Choroba ta prowadzi do powstawania zmian w drogach oddechowych i zwykle wymaga wielokrotnych interwencji chirurgicznych.

(Aby ułatwić odbiór osobom nieposługującym się językiem angielskim jako ojczystym, Reuters automatycznie tłumaczy swoje materiały na kilka innych języków. Ze względu na możliwość wystąpienia błędów w automatycznym tłumaczeniu lub brak odpowiedniego kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tłumaczenia i udostępnia je wyłącznie dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z użycia funkcji automatycznego tłumaczenia.)