A Propanc Biopharma planeja estudo de Fase 1b da terapia proenzima PRP em tumores sólidos avançados
Reuters2026/08/12 12:56- A Propanc destacou o PRP, uma combinação intravenosa semanal de tripsinogênio e quimotripsinogênio, como uma abordagem baseada em diferenciação para cânceres impulsionados por RAS.
- Estudos pré-clínicos de PDAC citaram inibição média do crescimento tumoral >90% em modelos ortotópicos e PDX, redução significativa de metástases, e sobrevivência mediana >2,5x (p < 0,001).
- O programa é posicionado como não citotóxico, com o objetivo de reverter o EMT e reduzir características de células-tronco cancerígenas associadas à recorrência e resistência ao tratamento.
- O plano de desenvolvimento visa um estudo de Fase 1b em humanos em até 40-45 pacientes com tumores sólidos avançados, com submissão do protocolo clínico prevista para o quarto trimestre.
- Designação de Medicamento Órfão pela FDA para câncer pancreático; experiência anterior em uso compassivo relatou sinais de sobrevida prolongada sem eventos adversos graves relacionados ao tratamento.
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