Abbott Laboratories recebe aprovação da FDA para cateter de fibrilação atrial com dupla energia

```html09:04 AM EDT, 08/09/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) anunciou nesta terça-feira que a US Food and Drug Administration aprovou seu cateter de ablação TactiFlex Duo para o tratamento de pacientes com casos desafiadores de fibrilação atrial. A empresa informou que o cateter permite aos médicos utilizar ablação por campo pulsado, energia por radiofrequência ou ambos durante um procedimento, proporcionando maior flexibilidade para direcionar o tecido cardíaco anormal e ajudar a minimizar o impacto sobre as áreas circundantes. A aprovação foi respaldada pelos resultados do estudo FlexPulse IDE da Abbott, que demonstrou resultados favoráveis de segurança e eficácia em pacientes com fibrilação atrial paroxística, segundo a companhia. A Abbott afirmou que planeja iniciar a adoção comercial mais ampla do dispositivo nas próximas semanas.```