Oppenheimer diz que o Duvakitug da Teva Pharmaceutical pode ser validado pelos resultados do Tulisokibart da Merck

11:49 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- O Duvakitug, medicamento para doença inflamatória intestinal da Teva Pharmaceutical (TEVA), pode ser validado pelos resultados iminentes do Tulisokibart da Merck (MRK), segundo nota da Oppenheimer divulgada na sexta-feira. Os analistas indicaram que o melhor cenário para a Teva seria um benefício de remissão ajustado ao placebo entre 15 e 20 pontos apresentado pela Merck, validando o TL1A e apoiando a tradução do Duvakitug para a fase 3. Um benefício inferior a 10 pontos pode levantar preocupações sobre a classe, enquanto um benefício superior a 25 pontos com forte eficácia de manutenção poderia enfraquecer a tese de melhor da categoria do Duvakitug, afirmou a Oppenheimer. Os analistas mencionaram que uma forte eficácia da Merck pode aumentar a avaliação da Teva entre 2% e 7%; uma eficácia "excepcional" pode pressionar a Teva em cerca de 4%; eficácia fraca pode resultar em uma queda de 7% na avaliação. A Oppenheimer manteve a classificação outperform e um preço-alvo de 50 dólares. Preço: 38,59, Variação: -0,60, Variação Percentual: -1,53