Ações dos EUA em movimento | Vacina pneumocócica atinge objetivo em ensaio clínico de fase avançada e Vaxcyte (PCVX.US) abre em alta de mais de 50%
智通财经2026/10/05 13:46Segundo informações do Jinse Finance, nesta segunda-feira, a Vaxcyte (PCVX.US) abriu com uma alta de mais de 50% e, até o momento desta publicação, o preço das ações subia aproximadamente 53%, com uma capitalização de mercado de 12.8 bilhões de dólares. Segundo as notícias, a vacina pneumocócica da empresa atingiu os objetivos de testes clínicos em estágio avançado. De acordo com a avaliação da companhia, o VAX-31 — uma vacina conjugada pneumocócica 31-valente em estudo — alcançou resultados positivos no topo do estudo de Fase III OPUS-1. O ensaio avaliou a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da vacina candidata em adultos, visando prevenir doenças pneumocócicas invasivas e pneumonia pneumocócica. No estudo OPUS-1, o VAX-31 atingiu todos os principais desfechos coprimários pré-estabelecidos de imunogenicidade em participantes com 50 anos ou mais. Esses resultados servirão de base para um pedido de licença de produto biológico que será enviado em breve para a Food and Drug Administration dos EUA.
De acordo com a Zhihu Finance APP, nesta segunda-feira, a Vaxcyte (PCVX.US) abriu em forte alta, com um salto superior a 50%. Até o momento desta publicação, a valorização era de cerca de 53%, atingindo um valor de mercado de 12,8 bilhões de dólares. A notícia ocorre após a vacina pneumocócica da empresa atingir os objetivos em ensaios clínicos avançados. Segundo a avaliação da própria empresa, o VAX-31 — uma vacina conjugada pneumocócica 31-valente em fase de investigação — obteve resultados positivos no topo de linha no ensaio clínico de Fase III OPUS-1. O estudo avaliou a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da vacina candidata em adultos para prevenção de doença pneumocócica invasiva e pneumonia pneumocócica. No ensaio OPUS-1, o VAX-31 atingiu todos os principais desfechos imunológicos predefinidos em participantes com 50 anos ou mais. Estes resultados dos ensaios servirão de base para o próximo pedido de licença de produto biológico que será submetido à Food and Drug Administration dos Estados Unidos.
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